После приема внутрь силденафил быстро всасывается. Максимальная концентрация силденафила в плазме крови (Cmax) достигается в течение от 30 до 120 минут (медиана 60 минут) после перорального приема натощак. Средняя абсолютная биодоступность при пероральном приеме препарата составляет 41 % (при диапазоне значений 25-63 %). После перорального приема силденафила в рекомендуемом диапазоне доз (25-100 мг) значения площади под фармакокинетической кривой (AUC) и Cmax увеличиваются прямо пропорционально принятой дозе.
При приеме силденафила с пищей скорость всасывания снижается со средней задержкой во времени достижения максимальной концентрации в плазме (tmax) 60 минут и средним снижением значения Cmax на 29 %.
Стероиды интернет магазин steroidsshop продает различные препараты, по низким ценам, действуют скидки на все товары, быстрая доставка, профессиональные специалисты-менеджеры, которые помогут вам с курсами, комбинированием препаратов, расскажут как использовать и ответят на любой вопрос 24/7.
Средний равновесный объем распределения (Vd) силденафила составляет 105 литров, что указывает на его распределение в тканях организма.
После перорального приема силденафила в разовой дозе 100 мг средняя максимальная общая концентрация силденафила в плазме составляет приблизительно 440 нг / мл (с коэффициентом вариации 40 %). В связи с тем, что силденафил (и его основной циркулирующий метаболит - N-десметил-метаболит) на 96% связывается с белками плазмы, средняя максимальная концентрация свободного силденафила в плазме крови составляет 18 нг/мл (38 нМ). Связывание с белками не зависит от общей концентрации препарата.
У здоровых добровольцев, получавших силденафил однократно в дозе 100 мг, через 90 минут после приема дозы в эякуляте определялось менее 0,0002 % (в среднем - 188 нг) дозы препарата.
Метаболизм силденафила осуществляется в основном с участием микросомальных изоферментов печени CYP3A4 (основной путь) и CYP2C9 (вторичный путь) цитохрома Р450. По этой причине ингибиторы этих изоферментов могут снижать, а индукторы этих изоферментов могут увеличивать клиренс силденафила.
Путем N-деметилирования образуется основной циркулирующий метаболит силденафила, который подвергается дальнейшему метаболизму с конечным периодом полувыведения около 4 часов. Метаболит характеризуется профилем селективности фосфодиэстеразы, сопоставимым с профилем селективности силденафила, и активность метаболита in vitro по отношению к фосфодиэстеразе типа 5 (PDE-5) составляет приблизительно 50% от активности исходного вещества препарата.
Концентрация этого метаболита в плазме крови составляет примерно 40% от концентрации силденафила.
Силденафил является слабым ингибитором изоформ цитохрома Р450 1A2, 2C9, 2C19, 2D6, 2E1 и 3A4 (IC50 > 150 мкм). При условии, что максимальные концентрации силденафила в плазме крови после приема рекомендуемых доз препарата составляют приблизительно 1 мкм, маловероятно, что силденафил изменит клиренс субстратов этих изоферментов.
Общий клиренс силденафила составляет 41 л / ч, а конечный период полувыведения составляет от 3 до 5 часов. После перорального приема силденафил выводится в виде метаболитов в основном с калом (около 80% пероральной дозы) и в меньшей степени с мочой (около 13% пероральной дозы).
Камагра хорошо воспринимается мужским организмом и очень редко вызывает легкие кратковременные побочные эффекты, которые в основном выражаются головокружением, приливами крови к лицу и головной болью.
В самых редких случаях может наблюдаться нарушение цветовосприятия и яркости цвета, а также помутнение зрения. Такие реакции могут быть вызваны передозировкой препарата, но следует помнить, что реакция на одну и ту же дозу у разных мужчин индивидуальна.
По этой причине оптимальная дозировка должна быть рассчитана только компетентным медицинским специалистом, который может объективно оценить состояние организма и его индивидуальные особенности, а также подобрать оптимальное количество силденафила.
Камагра запрещен мужчинам с непереносимостью компонентов, параллельным приемом с препаратами для восстановления функции сердца, снижения артериального давления, содержащими органические нитраты, а также антибиотики.
Силденафил в сочетании с этими препаратами оказывает сильное антигипертензивное действие, которое снижает давление до критического, опасного для жизни уровня. Также Камагра нельзя применять в сочетании с аналогичными препаратами для потенции.
Продукт не предназначен для женщин, несовершеннолетних, мужчин с наследственными дегенеративными заболеваниями сетчатки, язвами желудочно-кишечного тракта, сердечными заболеваниями, сердечной недостаточностью, аритмией, анемией.
Препарат представляет угрозу для мужчин с анатомическими деформациями полового члена и заболеваниями, при которых развивается приапизм. Ни в коем случае не следует принимать при патологиях свертывающей системы.
С особой осторожностью препарат назначают пожилым мужчинам. Ни в коем случае не нарушайте рекомендаций врача, не меняйте дозировку препарата самостоятельно, не принимайте его более одного раза в день в любой дозировке, тщательно соблюдайте правила, указанные в инструкции по применению.
О всех противопоказаниях Kamagra желе расписано по ссылке https://steroids-shop.com.ua/category/85/
Препарат может нанести непоправимый вред здоровью мужчин, страдающих непереносимостью силденафила. Категорически запрещается сочетать с донорами оксида азота, органическими нитратами, противовирусными препаратами и лекарствами для восстановления эректильной функции.
Камагра может быть чрезвычайно опасен для пациентов, страдающих тяжелыми сердечно-сосудистыми заболеваниями, печеночной и почечной недостаточностью, наследственными офтальмологическими заболеваниями, сексуальными расстройствами, гипотонией и гипертонией.
Строго соблюдайте рекомендации по хранению лекарственных средств. Поскольку препарат имеет приятный вкус, его следует хранить в недоступном для детей, домашних животных, а также людей, которые могут принять лекарство за десерт.
