Пропионат Дростанолона, среди прочего, является препаратом андрогена и анаболического стероида (AAS), который использовался для лечения рака молочной железы у женщин. Он вводится в мышцу.
Пропионат Дростанолона был впервые описан в 1959 году и был введен для медицинского применения в 1961 году. В дополнение к своему медицинскому применению, пропионат дростанолона используется для улучшения телосложения и производительности. Этот препарат является контролируемым веществом во многих странах, поэтому немедицинское использование, как правило, незаконно.
Сайт Стероид Шоп предоставляет только высококачественные препараты,поэтому заказ стоит сделать у нас.
Основным клиническим показанием для пропионата дростанолона в Соединенных Штатах, а также на международных рынках было лечение продвинутого неоперабельного рака молочной железы у женщин.
Гормональное лечение является частью комплексной терапии некоторых типов опухолей , особенно тех, которые связаны с гормонально активными тканями, такими как рак молочной железы или предстательной железы . Некоторые типы клеток рака молочной железы, которые экспрессируют рецепторы эстрогена (называемые ER + раками), используют эстроген для своего роста и распространения. Вот почему препараты, блокирующие рецепторы эстрогенов или снижающие их экспрессию на клеточной мембране, антиэстрогены, могут ограничить распространение и размер опухоли.
Пропионат Дростанолона был одобрен FDA в качестве антиэстрогенного агента.препарат для лечения рака молочной железы. На момент его выпуска не было никаких альтернатив для пациентов с раком молочной железы, и пропионат дростанолона был революцией для этих пациентов. Поскольку он обладает более низкой андрогенной активностью по сравнению с тестостероном, риск вирилизации намного ниже. Из-за этого женщины, которые обычно плохо реагируют на любые ААС, имели гораздо больше шансов пережить рак.
Пропионат Дростанолона также может быть использован при опухолях молочной железы, которые плохо поддаются лечению другими методами, а также в качестве паллиативной помощи. Эффекты препарата, конечно, зависят от дозы и периода введения. Риск вирилизации возрастает при высоких дозах и длительном периоде приема.
Пропионат Дростанолона вызывает значительно меньшую вирилизацию у женщин по сравнению с равными дозами пропионата тестостерона. Однако, поскольку эта доза для рака молочной железы была относительно высокой (200 мг / два раза в неделю), умеренная вирилизация , включая жирную кожу , акне , снижение голоса, гирсутизм и увеличение клитора, все еще могла произойти, и заметная вирилизация также могла произойти. они проявляются при длительной терапии. Препарат не оказывает эстрогенного эффекта и, следовательно, не вызывает гинекомастии (у мужчин) или задержки жидкости. Неизвестно, что пропионат дростанолона представляет риск гепатотоксичности.
Пропионат Дростанолона является пролекарством дростанолона. Как и другие ААС, дростанолон является агонистом рецептора андрогена (AR). Он не является субстратом для 5α-редуктазы и плохим субстратом для 3α-гидроксистероиддегидрогеназы (3α-HSD), и поэтому показывает высокое соотношение анаболической и андрогенной активности. Как производное DHT, дростанолон не является субстратом для ароматазы и поэтому не может быть ароматизирован до эстрогенных метаболитов. Хотя нет данных о прогестогенной активности дростанолона, предполагается, что он обладает низкой активностью или не обладает такой же активностью, как другие производные ДГТ. Поскольку препарат не является 17α-алкилированным, его гепатотоксичность неизвестна.
Пропионат Дростанолона через свою активную форму взаимодействует с AR и активирует каскад генетических изменений, включая повышенный синтез белка ( анаболизм) и снижение деградации аминокислот ( катаболизм). Он также вызывает снижение или ингибирование рецепторов пролактина или эстрогена в молочной железе, что связано с его противоопухолевым эффектом.
Больше побочных эффектов препарата Masterolon Propionate здесь https://steroids-shop.com.ua/substance/57/
Пропионат Дростанолона не активен при пероральном введении и должен вводиться внутримышечно. период полураспада препарата на этом пути составляет около 2 дней. Он имеет гораздо более длительный период полувыведения при внутримышечной инъекции, чем дростанолон. Пропионат Дростанолона метаболизируется в дростанолон, который является активной формой.
Дростанолон и пропионат дростанолона были впервые описаны в 1959 году. Родственные оксиметолон ААС и метастерон (метилдростанолон) также были впервые описаны в той же статье. Пропионат Дростанолона был введен для медицинского применения в Соединенных Штатах в 1961 году и вскоре после этого в Европе.
